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8-Bromo-cGMP sodium

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产品编号 T14064Cas号 51116-01-9

8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂， 是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用，可显着抑制 Ca2+ 宏观电流，抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。

8-Bromo-cGMP sodium
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8-Bromo-cGMP sodium

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纯度: 99.91%
产品编号 T14064Cas号 51116-01-9

8-Bromo-cGMP sodium 是一种 PKG 激活剂， 是 cGMP 的膜渗透性类似物。8-Bromo-cGMP sodium 具有缓解疼痛和血管舒张作用，可显着抑制 Ca2+ 宏观电流，抑制高 K+ 刺激的胰岛素释放。

规格价格库存数量
1 mg¥ 248现货
5 mg¥ 578现货
10 mg¥ 913现货
25 mg¥ 1,830现货
50 mg¥ 2,890现货
100 mg¥ 4,350现货
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产品介绍

生物活性
产品描述
8-Bromo-cGMP sodium is a PKG activator, a membrane-permeable analog of cGMP. 8-Bromo-cGMP sodium has pain-relieving and vasodilatory effects, significantly inhibits Ca2+ macroscopic currents, and inhibits high K+-stimulated insulin release.
体外活性
8-Bromo-cGMP sodium (1 µM-0.1 mM) can inhibit acetylcholine-induced increases in intracellular calcium concentrations.[1]
8-Bromo-cGMP sodium (1-100 μM; 16 h) induces the synthesis of HO-1 protein in a concentration-dependent fashion.[2]
8-Bromo-cGMP sodium (1-100 μM; 8 h) increases the resistance of LLC-PK1 cells to CsA toxicity in concentration-dependently.[2]
体内活性
8-Bromo-cGMP sodium (0.3, 1, 3 nM; intrathecal administration; 10 min before the test; male ICR mice) significantly increases the tail-flick latency in Vincristine-treated mice to the level observed in vehicle-treated naive mice in dose-dependently.[3]
8-Bromo-cGMP sodium (10 mg/kg; iv; single dose) results in vasodilator responses in WT littermates and eNOS-Tg mice in C57BL/6 background (19-35 g).[4]
化学信息
分子量446.09
分子式C10H10BrN5NaO7P
CAS No.51116-01-9
Smiles[Na+].Nc1nc(=O)c2nc(Br)n(C3OC4COP([O-])(=O)OC4C3O)c2[nH]1
密度2.96 g/cm3
储存&溶解度
存储Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year | Shipping with blue ice.
溶解度信息
H2O: 90.0 mg/mL (201.8 mM), Sonication is recommended.
溶液配制表
1mg5mg10mg50mg
1 mM2.2417 mL11.2085 mL22.4170 mL112.0850 mL
5 mM0.4483 mL2.2417 mL4.4834 mL22.4170 mL
10 mM0.2242 mL1.1209 mL2.2417 mL11.2085 mL
20 mM0.1121 mL0.5604 mL1.1209 mL5.6043 mL
50 mM0.0448 mL0.2242 mL0.4483 mL2.2417 mL
100 mM0.0224 mL0.1121 mL0.2242 mL1.1209 mL

计算器

  • 摩尔浓度 计算器
  • 稀释 计算器
  • 配液 计算器
  • 分子量 计算器

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：
TargetMol | Animal experiments比如您的给药剂量是 10 mg/kg ，每只动物体重 20 g ，给药体积 100 μL ， TargetMol | Animal experiments 一共给药动物 10 只 ，您使用的配方为 5% TargetMol | reagent DMSO+ 30%PEG300+ 5%Tween 80 + 60% ddH2O. 那么您的工作液浓度为 2 mg/mL 。
母液配置方法: 2 mg 药物溶于 50 μLDMSOTargetMol | reagent （ 母液浓度为 40 mg/mL ）, 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。
体内配方的制备方法: 取 50μLDMSOTargetMol | reagent 母液，添加 300 μLPEG300TargetMol | reagent 混匀澄清，再加 50μLTween 80, 混匀澄清，再加 600μLddH2OTargetMol | reagent 混匀澄清

以上为“体内实验配液计算器”的使用方法举例，并不是具体某个化合物的推荐配制方式，请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解方案。

1 请输入动物实验的基本信息
mg/kg
g
μL
2 请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
%Tween 80
%ddH2O

剂量转换

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多

关键词

8 Bromo cGMP sodium8-Bromo-cGMP sodium8BromocGMP sodium

评论列表

4个月前
5.0
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评论内容

233
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